题目内容
（请给出正确答案）
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A、由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B、由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
C、由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
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第1题
关于药品质量理解正确的是
A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量
B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
第2题
《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第3题
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第4题
《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第5题
国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是
A、安全性
B、有效性
C、经济性
D、稳定性
E、均一性
第6题
某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的日期是
A、2002年7月1日
B、2002年7月8日
C、2002年7月9日
D、2002年7月10日
E、2002年8月1日
第7题
增加药物溶解度的方法不包括
A、搅拌
B、加助溶剂
C、将酸性药物制成盐
D、选用复合溶剂
E、加增溶剂
第9题
属于特殊管理药品的是
A、生化药品、血液制品
B、戒毒药品、血清
C、戒毒药品、诊断药品
D、麻醉药品、放射性药品
E、戒毒药品、疫苗
第10题
肠肝循环是指
A、药物在体内的代谢和排泄过程
B、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E、某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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