全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药

药品的每个最小销售单元的包装应

A、印有商标

B、印有商品名

C、印有执行标准

D、按照规定印有或贴有标签并附有说明书

在成型或分装前使用同一台混合设备 一次混合所生产的均质产品为一批

A．口服固体、半固体制剂

B．口服液体制剂

C．连续生产的原料药

D．间歇生产的原料药

以灌装（封）前经最后混合的药液所 生产的均质产品为一批

A．口服固体、半固体制剂

B．口服液体制剂

C．连续生产的原料药

D．间歇生产的原料药

属于国家三级保护野生药材物种的是

A．羚羊角

B．甘草

C．龙胆

D．洋金花

属于国家二级保护野生药材物种的是

A．羚羊角

B．甘草

C．龙胆

D．洋金花

属于国家一级保护野生药材物种的是

A．羚羊角

B．甘草

C．龙胆

D．洋金花

了解药品有效部位的内容，可查询

A．【成份】

B．【用法用量】

C．【不良反应】

D．【禁忌】

E．【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．医疗机构配制的制剂

B．中成药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

不得在市场销售的是

A．医疗机构配制的制剂

B．中成药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格