海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出
海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
第1题
《中华人民共和国计量法》规定,在销售的计量器具上必须有
A、社会公用计量标准器具合格证
B、计量标准器具合格证
C、计量基准器具合格证
D、社会公用计量标准器具证书标志
E、产品合格证和《制造计量器具许可证》标志
第2题
下列关于药剂学任务的叙述错误的是
A、基本任务是通过对原料药进行结构改造,提高原料药物的药效,并降低生产成本
B、研究药剂学基本理论
C、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D、中药新剂型的研究与开发
E、生物技术药物制剂的研究与开发
第3题
下列用作崩解剂不正确的是
A、羧甲基淀粉钠
B、干淀粉
C、羧甲基纤维素钠
D、低取代羟丙基纤维素
E、交联聚维酮
第4题
微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
A、丁铎尔现象
B、布朗运动
C、电泳
D、微粒的双电层结构
E、微粒的大小
第5题
下列医院药学部门的工作中错误的是
A、要建立以患者为中心的药学保健工作模式
B、开展以合理用药为核心的临床药学工作
C、开展以患者为中心的临床药学工作
D、参与临床药物诊断、治疗
E、提供药学技术服务,提高医疗质量
第6题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂.并
A、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D、处2万元以上10万元以下的罚款
E、处1万元以上20万元以下的罚款
第7题
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品
A、应当撤销其批准文号
B、应当按假药处理
C、应当按仿制药品处理
D、应当按劣药处理
E、应当立即停止生产、经营、使用
第9题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第10题
可用作W/O型辅助乳化剂的是
A.胆固醇
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.醋酸纤维素酞酸酯
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!