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[主观题]

与软膏剂的质量要求不符的是A、微生物限度应符合规定B、装量应符合规定C、粒度要符合要求D、用于烧伤

与软膏剂的质量要求不符的是

A、微生物限度应符合规定

B、装量应符合规定

C、粒度要符合要求

D、用于烧伤时不用灭菌

E、无不良刺激性

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第1题

关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等B、此类基质由天然

关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是

A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等

B、此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成

C、固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质

D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

E、不需加防腐剂和保湿剂

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第2题

保湿剂是A.硬脂酸B.白凡士林C.甘油D.对羟基苯甲酸乙酯E.单硬脂酸甘油酯

保湿剂是

A.硬脂酸

B.白凡士林

C.甘油

D.对羟基苯甲酸乙酯

E.单硬脂酸甘油酯

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第3题

乳化剂是A.硬脂酸B.白凡士林C.甘油D.对羟基苯甲酸乙酯E.单硬脂酸甘油酯

乳化剂是

A.硬脂酸

B.白凡士林

C.甘油

D.对羟基苯甲酸乙酯

E.单硬脂酸甘油酯

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第4题

麻醉药品盐酸二氢埃托啡使用要求是A、一次常用量,仅限医疗机构内使用B、一天用量,医院使用C、一次常

麻醉药品盐酸二氢埃托啡使用要求是

A、一次常用量,仅限医疗机构内使用

B、一天用量,医院使用

C、一次常用量,二级以上医院使用

D、一天用量,仅限医疗机构内使用

E、一次常用量,医院内使用

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第5题

我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟

不超过

A、3个工作日

B、5个工作日

C、7个工作日

D、10个工作日

E、15个工作日

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第6题

血液与组织细胞之间的气体交换过程称A、外呼吸B、内呼吸C、肺通气D、肺换气E、气体运输

血液与组织细胞之间的气体交换过程称

A、外呼吸

B、内呼吸

C、肺通气

D、肺换气

E、气体运输

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第7题

用于慢性肾衰竭高血钾防治的药物不包括A、碳酸氢钠B、螺内酯C、血液透析D、聚磺苯乙烯E、葡萄糖-胰岛

用于慢性肾衰竭高血钾防治的药物不包括

A、碳酸氢钠

B、螺内酯

C、血液透析

D、聚磺苯乙烯

E、葡萄糖-胰岛素溶液

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第8题

我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口

我国规定新药是指

A、国外已上市销售的药品

B、由我国研制生产的药品

C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品

D、国外已生产药品的仿制品

E、新药是我国进口的药品

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第9题

非离子表面活性剂是A.苯扎溴铵B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.吐温80E.PEG

非离子表面活性剂是

A.苯扎溴铵

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.吐温80

E.PEG

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第10题

阴离子表面活性剂是A.苯扎溴铵B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.吐温80E.PEG

阴离子表面活性剂是

A.苯扎溴铵

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.吐温80

E.PEG

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