药品召回操作规程，下列不是其办法制订的依据是：()

药品召回工作完成后，该药品( )。

A、可继续销售

B、监督销毁

C、可赠送

D、自行销毁

由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险是：( )

A、药品不良反应

B、药品召回

C、药品安全隐患

D、高危人群

药品召回的主体是：( )

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品使用单位

D、国家食品药品监督管理局

E、药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局

因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向( )报告。

A、国家药品监督管理部门

B、当地药品监督管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、当地人民政府