主要用于口服的广谱青霉素类药物是 A．头孢噻肟 B．头孢哌酮 C．庆大霉素 D．阿莫西林 E．替考拉宁

防腐剂

写出下列处方中各成分的作用

A．醋酸氢化可的松微晶25g

B．氯化钠8g

C．吐温80 3.5g

D．羧甲基纤维素钠5g

E．硫柳汞0.Olg制成1000ml

多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A、5-HT3受体

B、M1受体

C、α1受体

D、多巴胺受体

E、H2受体

下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有

A、药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大

B、袁观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积具有生理学意义

E、袁观分布客积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

关于受体的性质，不正确的是

A、特异性识别配体

B、能与配体结合

C、不能参与细胞的信号转导

D、受体与配体的结合具有可逆性

E、受体与配体的结合具有饱和性

吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A、布洛芬

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、纳洛酮

E、曲马多

下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

下列关于微球的叙述中错误的是

A、在制剂上多数产品为冻干的流动性粉末，亦有混悬剂，主要供注射和口服

B、微球具有缓释性、靶向性、降低毒副作用等的特点

C、微球的载药量指单位重量或单位体积微球所负载的药量，其中能释放的药量为有效载药量

D、微球应做体外释放度检测

E、微球无需做有机溶剂残留检查

关于乳膏剂的叙述中下列哪一项是错误的

A、具有触变性和热敏性的特点

B、选用基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性

C、有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化

D、性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象

E、用于烧伤、创面的乳膏剂应无致病菌，眼用乳膏剂应无菌

冷冻干燥制品的正确制备过程是

A、预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥

B、预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥

C、测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

D、测定产品低共熔点→升华→干燥→预冻→再干燥

E、测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华→再干燥

下列哪项与可待因的结构描述不符

A、含N-甲基哌啶

B、含呋喃环

C、含酚羟基

D、含醇羟基

E、药用磷酸盐