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[多选题]

关于混悬剂的说法正确的有

A.制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

B.毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂

C.沉降容积比小说明混悬剂稳定

D.絮凝度越大,混悬剂越稳定

E.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

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第1题

氧青霉烷类的药物 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.克拉维酸 E.替莫西林

氧青霉烷类的药物

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.克拉维酸

E.替莫西林

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第2题

单环β-内酰胺类药物 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.克拉维酸 E.替莫西林

单环β-内酰胺类药物

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.克拉维酸

E.替莫西林

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第3题

青霉烷砜类药物 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.亚胺培南 D.克拉维酸 E.替莫西林

青霉烷砜类药物

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.克拉维酸

E.替莫西林

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第4题

药物从给药部位向循环系统转运的过程 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收

药物从给药部位向循环系统转运的过程

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收

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第5题

单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收

单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收

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第6题

从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象 A.胃排空速率 B.肠肝

从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收

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第7题

药物分子中引入磺酸基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的

药物分子中引入磺酸基

A.增加药物的水溶性,并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

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第8题

药物分子中引入卤素 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结

药物分子中引入卤素

A.增加药物的水溶性,并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

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第9题

药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的

药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性,并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

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第10题

药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结

药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性,并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

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