新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D.

新药监测期已满的药品报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业不允许

A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

C．向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品

D．向区域性批发企业销售第二类精神药品

E．经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

关于麻醉药品与精神药品专用帐册的建立和保存期限，说法正确的是

A．麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用帐册

B．麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年

C．第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用帐册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年

D．麻醉药品和精神药品需要专人管理

E．麻醉药品和精神药品需要专用帐册

麻醉药品定点生产企业应当将

A．麻醉药品原料药和制剂分别存放

B．精神药品原料药和制剂分别存放

C．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放

D．麻醉药品和精神药品分别存放

E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放

不属于必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A．麻醉药品药用原植物种植企业

B．定点生产企业

C．全国性批发企业

D．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

E．国家设立的麻醉药品储存单位

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁

D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁

E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁

因治疗疾病需要，个人携带麻醉药品和第一类精神药品的规定，正确的是

A．个人凭本人身份证明可以携带麻醉药品和第一类精神药品

B．因治疗疾病需要，凭医疗机构出具的医疗诊断书与本人身份证明

C．持有人民政府药品监督管理部门发放的携带证明

D．可以携带两周用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

E．凭医疗机构出具的医疗诊断书可以携带麻醉药品和第一类精神药品

麻醉药品和精神药品处方开具和格式

A．普通处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定

B．特殊药品处方开具，格式由国务院药品监督管理部门

C．专用处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定

D．特殊处方开具，格式由国务院农业部门规定

E．专用处方开具，格式由国务院卫生主管部门规定

根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为

A．毫克(mg)

B．微克(μg)

C．克(g)

D．公斤(kg)

E．两(500 g)