题目内容
（请给出正确答案）
医疗用毒性药品
A．是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
B．是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C．是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D．是指毒性剧烈的药品
E．是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
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第1题
根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的
A．打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
B．打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整
C．打印的纸质处方可以无医生签名
D．医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方
E．医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
第2题
关于处方书写规则，下列哪句是错误的
A．每张处方仅限于一名患者的用药
B．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
C．中成药与中药饮片可以开在同一张处方上
D．每张处方不得超过5种药品
E．对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
第3题
进口药品检验由下列哪个部门组织实施
A．使用企业所在地卫生行政主管部门
B．省、自治区、直辖市药品检验所
C．海关
D．进口企业所在地卫生行政主管部门
E．中国药品生物制品检定所
第4题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚，说法错误的是
A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
B．逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
C．情节严重的，吊销其印鉴卡
D．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
E．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
第5题
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是
A．药品监督管理部门
B．卫生主管部门
C．农业主管部门
D．医疗机构
E．食品监督管理部门
第6题
进口药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C.每年汇总报告二次
D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告一次
第7题
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C.每年汇总报告二次
D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告一次
第8题
对新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C.每年汇总报告二次
D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告一次
第9题
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是
A．新药监测期已满的药品
B．上市的药品
C．新药
D．临床实验中的药品
E．新药监测期内的药品
第10题
包装尺寸过小的药品，最少应当标注
A．药品通用名称、规格
B．产品批号、有效期
C．功能主治、生产日期
D．A+B
E．A+C
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