属于生物可降解性合成高分子囊材的是A. 聚乳酸 B. 明胶 C. 乙基纤维素 D. 羧甲基纤维素

脂质体的质量评价指标

A. 渗漏率

B. 峰浓度比

C. 注入法

D. 相变温度

E. 聚合法

脂质体制备方法

A. 渗漏率

B. 峰浓度比

C. 注入法

D. 相变温度

E. 聚合法

脂质体的理化特性

A. 渗漏率

B. 峰浓度比

C. 注入法

D. 相变温度

E. 聚合法

可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应

A. 长循环脂质体

B. 前体药物

C. 磁性靶性制剂

D. 热敏感靶性制剂

E. 结肠靶性药物制剂

在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用

A. 长循环脂质体

B. 前体药物

C. 磁性靶性制剂

D. 热敏感靶性制剂

E. 结肠靶性药物制剂

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位

A. 长循环脂质体

B. 前体药物

C. 磁性靶性制剂

D. 热敏感靶性制剂

E. 结肠靶性药物制剂

适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括

A．剂量需要精密调节的药物

B．吸收完全或具有吸收规律

C．半衰期在2—8小时的药物

D．药效缓和的药物

E．剂量一般在0．5—1．0 g

根据Noyes--Whitney方程原理，制备缓(控)释制剂可采用的方法有

A．制成微囊

B．增加制剂的黏度

C．将药物包藏于不溶性骨架中

D．将药物制成溶解度小的盐或酯

E．包衣

口服控释制剂的特点不包括

A．可减少给药次数

B．可提高病人服药的顺应性

C．可减少血药浓度的峰谷现象

D．有利于降低首过效应

E．有利于降低毒副作用

包合物的验证方法不包括

A．HPLC法

B．红外光谱法

C．荧光光度法

D．热分析法

E．X-衍射法