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[主观题]

关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是A.药物的降解速度与粒子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳

关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是

A.药物的降解速度与粒子强度无关

B.液体制剂的辅料影响药物稳定性,而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.零级反应的速度与反应物浓度无关

E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性

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第1题

关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配伍使用时,应避免一切配伍变化B.配伍禁忌是指可能引起

关于配伍变化的错误表述是

A.两种以上药物配伍使用时,应避免一切配伍变化

B.配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药物的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

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第2题

枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,

其混合物的相对湿度为

A.45%

B.75%

C.59%

D.63%

E.80%

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第3题

不属于药物制剂化学性配伍变化的是A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钠溶液

不属于药物制剂化学性配伍变化的是

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.头孢菌素遇氯化钠溶液产生头孢烯4一羟酸钙沉淀

C.两性霉素B加入复方氯化钠溶液中,药物发生聚集

D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红或紫色

E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

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第4题

按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水

按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水 解,这种催化作用叫广义酸碱催化

B.接受质子的物质叫广义上的碱

C.给出质子的物质叫广义上的碱

D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱

E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解,不能发生广义酸碱催化

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第5题

某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是A.5.27天B.2.57天C.52.7天D.25.

某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是

A.5.27天

B.2.57天

C.52.7天

D.25.7天

E.7.25天

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第6题

盐酸可卡因的降解途径是A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化E.脱羧

盐酸可卡因的降解途径是

A.光学异构化

B.聚合

C.水解

D.氧化

E.脱羧

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第7题

下列不属于光敏感药物的是A.叶酸B.利巴韦林C.氯丙嗪D.氢化可的松E.维生素B

下列不属于光敏感药物的是

A.叶酸

B.利巴韦林

C.氯丙嗪

D.氢化可的松

E.维生素B

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第8题

下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A.pH值B.溶剂C.温度D.离子强度E.表面活性剂

下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是

A.pH值

B.溶剂

C.温度

D.离子强度

E.表面活性剂

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第9题

蛋白质类药物制剂中药物的活性测定方法是A.IEC法和SEC法B.HPLC法和RP—HPLC法C.药效学方法和放射

蛋白质类药物制剂中药物的活性测定方法是

A.IEC法和SEC法

B.HPLC法和RP—HPLC法

C.药效学方法和放射免疫测定法

D.SDS—PAGE法和HPLC法

E.紫外分光光度法

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第10题

蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是A.首过效应明显B.皮肤穿透性低C.生物利用度低D.给药方式复杂E.

蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是

A.首过效应明显

B.皮肤穿透性低

C.生物利用度低

D.给药方式复杂

E.水解酶活性高

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