凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A．崩解时限B．释放度C．均匀度D．生物利

崩解时限是指

A．固体制剂在规定溶剂中溶化性能

B．固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C．固体制剂在溶液中溶解的速度

D．固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

E．固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

若炽灼残渣需留作重金属检查，则炽灼温度应控制在

A．700～800℃

B．500～600℃

C．450～600℃

D．500～700℃

E．600～800℃

干燥失重测定，不能采用的方法是

A．减压干燥法

B．常压干燥法

C．热重分析法

D．常压室温干燥法

E．加压干燥法

干燥失重主要是检查药物中

A．遇硫酸呈色的有机杂质

B．水分及其他挥发性物质

C．表面水

D．结晶水

E．微量不溶性杂质

《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下

A．0．1 mg

B．0．2 mg

C．0．3 mg

D．0．4 mg

E．0．5 mg

《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是

A．第一法

B．第二法

C．第三法

D．第四法

E．第五法

对药品检验工作的基本程序叙述错误的是

A．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

B．取样的基本原则是均匀、合理

C．药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在

D．检验报告必须有完整的原始记录，实验数据真实，不得涂改

E．在检验报告中，不必根据检验结果作出明确结论

分子排阻色谱法的分离原理是

A．被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同

B．被分离组分离子交换树脂上的交换能力不同

C．被分离组分在两相中的溶解度不同

D．被分离组分自身密度的不同

E．凝胶色谱柱的分子筛机制

下列对亚硝酸钠滴定法叙述错误的是

A．加入溴化钾，可使重氮化反应速度减慢

B．将滴定管尖端插人液面下，可避免亚硝酸的逸失

C．《中国药典》采用永停滴定法指示终点

D．加入盐酸可加快反应的速度

E．重氮化反应的速度随温度升高而加快

铈量法通常使用的指示剂是

A．酚酞

B．甲基红

C．甲基橙

D．溴甲酚绿

E．邻二氮菲