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下列不属于气雾剂质量检查项目的是A.每瓶总揿次B.泄漏率C.每揿主药含量D.抛射剂用量E.喷出总量
下列不属于气雾剂质量检查项目的是
A.每瓶总揿次
B.泄漏率
C.每揿主药含量
D.抛射剂用量
E.喷出总量
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下列不属于气雾剂质量检查项目的是
A.每瓶总揿次
B.泄漏率
C.每揿主药含量
D.抛射剂用量
E.喷出总量
第1题
下列对眼膏剂质量要求叙述错误的是
A.均匀、细腻,易于涂布
B.无刺激性
C.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
D.无微生物污染,不能检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
E.用于眼部手术或创伤的不能加入抑菌剂或抗氧剂
第2题
下列对软膏剂的质量要求叙述错误的是
A.软膏剂应均匀、细腻,涂在皮肤上无粗糙感
B.有适当的黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜等部位
C.性质稳定,无酸败、变质等现象
D.用于创面的软膏剂应无菌
E.可以有轻微刺激性
第3题
注射用无菌粉末装量为0.12g,装量差异限度应为
A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±3%
第4题
溶液后标示的“(1→10)”等符号,是指
A.固体溶质1.0 g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10 ml的溶液
B.固体溶质1.0 g或液体溶质1.0 ml加入溶剂10ml中
C.固体溶质1.0 g或液体溶质1.0 ml加入9 ml溶剂
D.将1 ml溶液稀释至10ml
E.将1 ml溶液加水使成10 ml溶液
第5题
注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下,背景为
A.白色
B.黑色
C.白色或黑色
D.绿色
E.紫色
第8题
胶囊剂的平均装量在0.3g以下,装量差异限度为
A.±5%
B.±7.5%
C.±10%
D.±15%
E.±20%
第10题
根据《中国药典》附录“制剂通则”的规定,不属于对片剂的质量要求的是
A.硬度适中
B.色泽均匀,外观光洁
C.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
D.符合融变时限的要求
E.符合崩解度或溶出度的要求
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