执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方条件是A.取得麻醉药品处方资格B.取得麻
执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方条件是
A.取得麻醉药品处方资格
B.取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
C.取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格
D.取得第一类精神药品的处方资格
E.取得第二类精神药品的处方资格
执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方条件是
A.取得麻醉药品处方资格
B.取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
C.取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格
D.取得第一类精神药品的处方资格
E.取得第二类精神药品的处方资格
第1题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是
A.根据药品不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改说明书,暂停生产、销售和使用
B.国家食品药品监督管理局可以对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布
C.对已被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理
D.对已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E.对已经生产或者进口,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第2题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第3题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第4题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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