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[主观题]

非处方药的包装必须印有A.特殊的储存方式B.说明书上C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识

非处方药的包装必须印有

A.特殊的储存方式

B.说明书上

C.中文“非”字样

D.国家指定的非处方药专有标识

E.中文“非处方药品”字样

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第1题

根据我国《精神药品品种目录》,下列药品不是第一类精神药品的A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.哌醋甲酯D.三唑

根据我国《精神药品品种目录》,下列药品不是第一类精神药品的

A.丁丙诺啡

B.氯胺酮

C.哌醋甲酯

D.三唑仑

E.艾司唑仑

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第2题

为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具除注射剂、缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用

量不得超过

A.一日用量

B.两日用量

C.三日用量

D.五日用量

E.七日用量

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第3题

属于癌症患者第三阶梯止痛的药是A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.哌替啶E.强痛定

属于癌症患者第三阶梯止痛的药是

A.对乙酰氨基酚

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.哌替啶

E.强痛定

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第4题

使用三阶梯止痛疗法,给予非阿片类(非甾体抗炎药)加减辅助止痛药的是A.第一阶梯轻度疼痛B.第二阶

使用三阶梯止痛疗法,给予非阿片类(非甾体抗炎药)加减辅助止痛药的是

A.第一阶梯轻度疼痛

B.第二阶梯中度疼痛

C.第三阶梯重度疼痛

D.第三阶梯轻度疼痛

E.第一阶梯重度疼痛

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第5题

进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有讲出口A.许可证B.准许证C.注册证D.合格证E.准文号

进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有讲出口

A.许可证

B.准许证

C.注册证

D.合格证

E.准文号

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第6题

省级药品不良反应中心监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国

家药品不良反应监测中心的时间为

A.每年1月1日前

B.每年2月1日前

C.每年3月1日前

D.每年4月1日前

E.每年6月1日前

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第7题

生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务

生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院质量监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

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第8题

超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.医用品D.卫生用品E.保健品

超过有效期的药品属于

A.假药

B.劣药

C.医用品

D.卫生用品

E.保健品

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第9题

第二类精神药品处方为A.红色、右上角标注“麻、精一”B.红色、右上角标注“精二”C.淡黄色、右上角标注“

第二类精神药品处方为

A.红色、右上角标注“麻、精一”

B.红色、右上角标注“精二”

C.淡黄色、右上角标注“精二”

D.淡绿色、右上角标注“精二”

E.白色、右上角标注“精二”

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第10题

根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是A.有效期至2011年08月B.有效期至2011.

根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是

A.有效期至2011年08月

B.有效期至2011.08

C.有效期至2011.8

D.有效期至2011/08/08

E.有效期至2011年08月08日

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