片剂制备中，影响物料干燥的因素是（ ）。

下列辅料一般不用作片剂填充剂的是

A．可压性淀粉

B．微晶纤维素

C．糊精

D．交联羧甲基纤维素纳

E．糖粉

下列片剂辅料中不属于崩解剂的是

A．羧甲基淀粉钠

B．羟丙基纤维素

C．交联聚维酮

D．干淀粉

E．微粉硅胶

下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是

A．湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B．湿法制粒的生产工艺流程为：粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→混合→压片

C．湿法制粒粉末流动性差、可压性差

D．湿法制粒靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力

E．湿法制粒可改善原辅料流动性差的问题

洁净区对洁净度的要求是

A．大于10万级

B．10万级

C．大于1万级

D．1万级

E．100级

热压灭菌法所用蒸汽是

A．流通蒸汽

B．过热蒸汽

C．饱和蒸汽

D．含湿蒸汽

E．115℃蒸汽

热原的除去方法不包括

A．高温法

B．吸附法

C．粒子交换法

D．酸碱法

E．微孔滤膜过滤法

关于滴眼剂描述正确是

A．不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B．对热原的要求较注射剂严格

C．不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D．适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长

E．药物只能通过角膜吸收

常温库相对湿度

A.45％～75％

B.60％～80％

C.2～10℃

D.0～30℃

E.20℃以下 在药品储存中

冷库相对湿度

A.45％～75％

B.60％～80％

C.2～10℃

D.0～30℃

E.20℃以下 在药品储存中

常温库温度要求

A.45％～75％

B.60％～80％

C.2～10℃

D.0～30℃

E.20℃以下 在药品储存中