下列有关含片的叙述中，正确的是()

可用于反映难溶性固体药物体内吸收情况的是( )

A．溶出度

B．崩解时限

C．片重差异

D．溶化性

E．脆碎度

已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )

A．分散均匀性

B．脆碎度

C．崩解时限

D．片重差异

E．溶出度

《中国药典》的规定，泡腾片的崩解时限为( )

A．3min

B．5min

C．15min

D．20min

E．30min

需要进行融变时限检查的片剂是( )

A．肠溶衣片

B．缓释片

C．控释片

D．阴道片

E．咀嚼片

下列不属于小剂量片剂含量均匀度不合格的原因是( )

A．原料混合不均匀

B．颗粒大小相差悬殊

C．物料的流动性较差

D．干燥过程中可溶性成分的迁移

E．物料可压性较差

湿法制粒压片的主要目的是改善( )

A．溶出度和溶解度

B．可压性和流动性

C．可压性和稳定性

D．可压和抗粘性

E．抗粘性崩解性

可将混合、制粒、干燥在一台设备中实现的是( )

A．挤压造粒

B．干法制粒

C．流化制粒

D．高速搅拌制粒

E．转动造粒

湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片选用滑石粉作润滑剂而不用硬脂酸镁的原因是( )

A．滑石粉的润滑效果比硬脂酸镁好

B．硬脂酸镁可与乙酰水杨酸反应后，可引起药物水解

C．由于乙酰水杨酸不溶于水，不能选用疏水性的硬脂酸镁

D．硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生低共熔现象

E．乙酰水杨酸的可压性极差，滑石粉可显著改善其可压性

湿法制粒压片的工艺流程为( )

A．原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→分剂量→压片

B．原辅料→混合→粉碎→过筛→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→压片

D．原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

E．原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→分剂量→压片

可作为片剂的水溶性润滑剂的是( )

A．硬脂酸镁

B．硫酸钙

C．聚乙二醇

D．滑石粉

E．预胶化淀粉