下列不属于药品质量标准中性状项下的内容是A．相对密度B．纯度C．溶解度D．吸收系数E．臭、味

配制50％某注射液，按其含量限度应为97％～103％，下面含量合格者为

A．51．00％

B．48．30％

C．52．00％

D．48．00％

E．52．50％

各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是

A．红外分光光度法

B．紫外分光光度法

C．气相色谱法

D．抗生素微生物检定法

E．薄层法

关于沉淀滴定法的描述正确的是

A．沉淀滴定法是以沉淀反应为基础，所有的沉淀反应都可以用于滴定分析

B．沉淀反应必须定量进行，反应必须迅速，沉淀的溶解度必须很小

C．终点的确定可以不用指示剂，根据沉淀的颜色来判断

D．不需要关注沉淀的吸附现象

E．沉淀的溶解度大小对滴定影响不大

具有芳伯氨基的芳仲胺类药物，重氮化反应的适宜条件是

A．弱碱性

B．中性

C．碱性

D．酸性

E．强酸性

下列不是《中国药典》的内容部分的是

A．凡例

B．正文

C．附录

D．通则

E．索引

青霉素分子中含几个手性碳原子

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

E．5个

《中国药典》采用纸色谱法进行鉴别的药物是

A．地高辛

B．洋地黄毒苷

C．葡萄糖

D．乳糖

E．多糖

《中国药典》(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度是

A．100％(ml／m1)

B．99．5％(ml／ml)

C．95％(ml／ml)

D．75％(ml／ml)

E．50％(ml／ml)

干燥失重主要检查药物中的

A．硫酸灰分

B．灰分

C．易碳化物

D．水分及其他挥发性成分

E．结晶水

关于冷冻干燥制品的优点，下列叙述中不正确的是

A．生物活性不变，对热敏感的药物可避免高温而分解变质

B．干燥在真空低温中进行，虽制品含水量较高，但药物不易氧化

C．制品质地疏松，加水后迅速溶解恢复原有特性

D．产品所含微粒较其他生产方法产生的少

E．外观色泽均匀，形态饱满