题目内容
（请给出正确答案）
生产、销售、使用假药的法律责任，错误的是
A．没收违法生产、经营、使用的药品和违法所得
B．并处销售金额二倍以上五倍以下的罚款
C．有批准证明文件的予以撤销，并责令停产停业整顿
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“生产、销售、使用假药的法律责任，错误的是A．没收违法生产、经…”相关的问题
第1题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取
A．查封、扣押的行政强制措施
B．没收、罚款的行政强制措施
C．停止生产、销售和使用的行政强制措施
D．停止生产、销售和使用的紧急控制措施
E．没收、罚款的行政处罚措施
第2题
关于药品抽查检验，正确的是
A．可以收取一定费用
B．由3名以上药监人员实施抽样
C．被抽检方可以拒绝提供样品
D．按照各省食品药品监督管理局的规定抽样
E．无正当理由拒绝抽检，药监部门可宣布停止该拒绝抽检品种上市或销售
第3题
还欠缺哪些程序
A．核对批号并记录
B．核对生产日期和数量
C．核对数量并记录
D．核对批号和数量并记录
E．核对生产日期和数量并记录
第4题
批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．省级卫生行政部门
E．市级食品药品监督管理局
第5题
下列人员中可从事直接接触药品的工作的是
A．精神病患者
B．传染性皮肤病患者
C．乙肝患者
D．高血压患者
E．结核患者
第6题
药品通用名是
A．已被企业广泛使用的药品名称
B．列入国家药品标准的药品名称
C．按有机化合物命名原则制定的药品名称
D．长期使用过程中约定俗成的药品名称
E．可转化为商标的药品名称
第7题
下列选项中属于劣药的是
A．国家规定禁止使用的药品
B．未取得生产批准文号而生产的药品
C．超过有效期的药品
D．变质的药品
E．被污染的药品
第8题
实行特殊管理的药品不包括
A．麻醉药品
B．精神药品
C．医疗用毒性药品
D．放射性药品
E．生物制品
第9题
国家药品标准
A．仅指《中华人民共和国药典》
B．包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
C．包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》
D．包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》
E．包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》
第10题
医疗机构制剂
A．可以发布广告，但不得在市场上销售
B．可以发布广告，也可在市场上销售
C．不得发布广告，也不得在市场上销售
D．不得发布广告，但可以在市场上销售
E．发布广告和上市销售视具体品种而定
为了保护您的账号安全，请在“上学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
上学吧
微信搜一搜
上学吧
