属于“二级管理”的药品范围是A.普通药品 B.放射性药品 C.麻醉药品和毒性药品的原料药 D.精神药

属于“一级管理”的药品范围是

A.普通药品

B.放射性药品

C.麻醉药品和毒性药品的原料药

D.精神药品.贵重药品及自费药品

E.效期药品

我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为

A.新药

B.上市药品

C.特殊管理药品

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为

A.新药

B.上市药品

C.特殊管理药品

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

我国境内未曾上市销售的药品为

A.新药

B.上市药品

C.特殊管理药品

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

国家保证其生产供应，在使用中首选的是

A.新药

B.上市药品

C.特殊管理药品

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度，是药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

的生理功能的性能，是药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全

A．保管制度

B．验收制度

C．领发制度

D．核对制度

E．以上均是