单纯改变剂型的制剂，要求进行（)A．临床试验B．生物等效性试验C．药效学评价D．药理学评价E．毒理

采用BET法可测到粉体的( )

A．松密度

B．空隙率

C．流动性

D．休止角

E．比表面积

下列关于药物稳定性的正确叙述为( )

A．酯类和酰胺类药物易发生氧化反应

B．一般来说药物的化学降解途径是脱羧

C．药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关

D．HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用

E．pHm表示药物溶液的最不稳定pH值

微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散系统稳定是( )理论的核心内容

A．空间稳定理论

B．空缺稳定理论

C．体积限制效应理论

D．混合效应理论

E．DLVO理论

关于表面活性剂的HLB值表述中正确的是( )

A．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大

B．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大

C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力

D．表面活性剂的CMC越大，HLB值越小

E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的是( )

A．融变时限

B．体外溶出速度

C．重量差异

D．药物含量

E．体内吸收试验

关于片剂成型的影响因素的叙述中错误的是( )

A．塑性较强的药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性较好

B．一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小

C．原料疏水性大，水不易渗入到片剂内部，崩解和溶出减慢

D．弹性大的药物，一般可压性较差

E．用熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大

下列片剂中可避免肝脏的首过作用的是( )

A．泡腾片

B．分散片

C．舌下片

D．溶液片

E．咀嚼片

作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是( )

A．D值

B．F0值

C．F值

D．Z值

E．Nt值

关于冷冻干燥法的叙述中错误的是( )

A．预冻温度应在低共融点以下10-20℃

B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶

C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利

D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率

E．黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

微孔滤膜孔径大小测定一般用( )

A．气泡法

B．显微镜法

C．吸附法

D．沉降法

E．滤过法