下列不属于表面活性剂类别的为()

对液体制剂质量要求错误的为( )

A．溶液型药剂应澄明

B．应有一定的防腐能力，故分散介质最好用乙醇

C．有效成分浓度应准确稳定

D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀

E．应无菌

输液从配液到灭菌不超过( )小时为宜

A．4小时

B．6小时

C．8小时

D．12小时

E．2小时

GMP的全称是( )

A．药品经营质量管理规范

B．药品安全试验规范

C．药品临床试验规范

D．药品生产质量管理规范

E．操作规范

下列关于固体分散体的描述中正确的是( )

A．固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态

B．X射线粉末衍射可用于固体分散体的鉴别，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失

C．熔融法适用于对热稳定的药物和载体，滴丸的制备即使用了熔融法制备固体分散体

D．药物和载体强力持久的研磨也能形成固体分散体

E．固体分散体是一种化合物

下面关于注射液的描述中正确的是( )

A．注射剂安瓶中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液

B．注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备

C．注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的复合物

D．因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗

E．静脉注射用乳剂既有O／W型又有W／O型

有关气雾剂叙述中错误的是( )

A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过作用

B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C．使用剂量小，药物的副作用也小

D．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

E．常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐步被取代

口腔贴片应做的质量控制检查项目是( )

A．分散均匀性

B．崩解时限检查

C．释放度检查

D．溶变时限检查

E．发泡量检查

下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的( )

A．原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B．原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

C．原料→制软材→混合→制粒→干燥→压片

D．原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒压片

E．原料→粉碎→制粒→干燥→混合→制软材→干燥→制粒→压片

下列哪些是滴眼剂常用附加剂( )

A．pH调节剂

B．助悬剂和增稠剂

C．乳化剂

D．抗氧剂

E．稀释剂

有关湿热灭菌法叙述正确的是( )

A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等

B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关

C．用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽

D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌

E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利