溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12

崩解时限是指

A．固体制剂在规定溶剂中的溶化性能

B．固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C．固体制剂在溶液中溶解的速度

D．固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

E．固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

片剂重量差异检查法中应取多少药片

A．6肯

B．10片

C．15片

D．20片

E．30片

干燥失重主要检查药物中的

A．硫酸灰分

B．水分

C．易炭化物

D．水分及其他挥发性成分

E．结晶水

Ag-DDC法检查砷盐中，砷化氢可与AgDCC吡比啶溶液作用，生成的红色物质是

A．砷盐

B．三氧化二砷

C．胶态砷

D．胶态银

E．锑斑

若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在

A．500℃以下

B．600℃以上

C．700～800℃

D．650℃

E．500～600℃

杂质限量是指

A．药物中的杂质含量

B．药物中所含杂质的种类

C．药物中所含的有害成分的含量

D．药物中所含杂质的最低允许量

E．药物中所含杂质的最高允许量

异羟肟酸铁反应

A．适用于具有芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别

B．适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别

C．适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别

D．适用于具有噻唑环结构药物的鉴别

E．适用于具有丙二酰脲结构药物的鉴别

序为

A．②③①④⑤

B．②④①③⑤

C．②③①④⑤

D．③②①④⑤

E．①④③②⑤

《中国药典》规定，精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确的表示方法为

A．盐酸滴定液(0．1496M)

B．盐酸滴定液(0．1496mol／L)

C．盐酸滴定液(0．1496M／L)

D．0．1496 M盐酸滴定液

E．0．1496 mol／L盐酸滴定液

《中国药典》所指的“称定”系指称取重量应准确到所取质量的

A．十分之一

B．百分之一

C．千分之一

D．万分之一

E．十万分之一