以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A.实行逐级定期报告制度B.国家中心将有关报告上报WHO
以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是
A.实行逐级定期报告制度
B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C.严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告
D.对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日
E.美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是
A.实行逐级定期报告制度
B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C.严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告
D.对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日
E.美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
第1题
以下有关停药反应的叙述,最正确的是
A.又称撤药综合征
B.出现作用相反的症状
C.系指停用某种药物而引起的不良反应
D.调整机体功能的药物不容易出现此症状
E.长期连续使用某些药物,骤然停药,机体不适应此种变化而发生此反应
第2题
以下所列药物中,有酶抑制作用的是
A.利福平
B.氯丙嗪
C.苯巴比妥
D.格鲁米特
E.卡马西平
第3题
以下所列“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是
A.利血平
B.异戊巴比妥钠
C.磷酸可待因
D.盐酸普鲁卡因
E.红霉素乳糖酸盐
第4题
以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中,对临床用药最有意义的是
A.“l0p.m大鼠肝中氧化酶潘性最大”
B.“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”
C.“人仰卧位情况下,8a.m.肝血流量最高”
D.“9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高”
E.“8p.m.服吲哚美辛,血中甲基吲哚美辛含量最高”
第5题
以下所列“美国FDA近年从市场撤出的药品”中,不正确的是
A.多潘立酮(胃肠动力药)
B.阿洛司琼(5HT3拮抗剂)
C.西立伐他汀(血脂调节药)
D.罗非昔布(环氧化酶抑制剂)
E.加替沙星(氟喹诺酮类抗菌药)
第6题
以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中,对临床用药最有意义的是
A.一定要避开伤口
B.最好每次变换粘贴部位
C.用于无毛发或是刮净毛发的皮肤
D.可使药物可控地、连续地吸收
E.发现给药部位出现红肿或刺激,可向医生咨询
第7题
服用苯丙醇、羟甲香豆素、去氢胆酸和熊去氧胆酸等后,宜多饮水的最主要的原因是
A.此类药物为利胆药
B.该类药物可导致腹泻
C.可引起胆汁过度分泌
D.时间久引起电解质紊乱
E.多饮水可防止腹泻、电解质紊乱和避免胆结石形成
第8题
以下有关“正确储存药物”的咨询内容,最适宜于患者的是
A.“硝酸甘油不能放在冰箱中”
B.“有些药物需要冷藏,另一些却不能冷藏”
C.“在室温中避免阳光直射,大多数药物可安全保存”
D.“即使在药物标签上注明冷藏保存,也不意味着可将药物放入冷冻室”
E.“冷冻后再解冻,片剂包衣可能会变脆,有些液体分层,且不能再被混匀”
第9题
各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是
A.药物剂型不同
B.药品物理形态不同
C.有些药物固有的性质不稳定
D.各国地域、季节与气候
E.人体对不同给药途径的药品的要求不同
第10题
以下有关临床营养制剂的配制工序叙述中,最关键的是
A.将磷酸盐加入葡萄糖液中
B.将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中
C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中
D.将氨基酸溶液加入葡萄糖液中,确认无沉淀生成后,再将脂肪乳加入
E.最后,轻轻摇动使混匀,备用
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