助悬剂处方分析 A.醋酸氢化可的松微品25G B.氯化钠3G C.羧甲基纤维素钠5G D.硫柳汞0.0LG E.

抑菌剂

处方分析 A.醋酸氢化可的松微品25G

B.氯化钠3G

C.羧甲基纤维素钠5G

D.硫柳汞0.0LG

E.聚山梨酯801.5G 注射用水加至L000 ML

药物

处方分析 A.醋酸氢化可的松微品25G

B.氯化钠3G

C.羧甲基纤维素钠5G

D.硫柳汞0.0LG

E.聚山梨酯801.5G 注射用水加至L000 ML

表示某口服制剂的绝对生物利用度

A.F=口服AUC0→∞／注射AUC0→∞

B.C=KAFK0／V(KA—K).(E-K1一E-KAT)

C.C=K0／KV.(1一E-KT)

D.C=C0E-KT

E.C=C0(1一E-NKT)／(1-E-KT)E-KT

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

A.F=口服AUC0→∞／注射AUC0→∞

B.C=KAFK0／V(KA—K).(E-K1一E-KAT)

C.C=K0／KV.(1一E-KT)

D.C=C0E-KT

E.C=C0(1一E-NKT)／(1-E-KT)E-KT

单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

A.F=口服AUC0→∞／注射AUC0→∞

B.C=KAFK0／V(KA—K).(E-K1一E-KAT)

C.C=K0／KV.(1一E-KT)

D.C=C0E-KT

E.C=C0(1一E-NKT)／(1-E-KT)E-KT

单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式

A.F=口服AUC0→∞／注射AUC0→∞

B.C=KAFK0／V(KA—K).(E-K1一E-KAT)

C.C=K0／KV.(1一E-KT)

D.C=C0E-KT

E.C=C0(1一E-NKT)／(1-E-KT)E-KT

可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

A.单棕榈酸甘油酯

B.聚乙二醇6000

C.甲基纤维素

D.甘油

E.乙基纤维素

固体粒子膜

A.阿拉伯胶

B.聚山梨酯

C.硫酸氢钠

D.二氧化硅

E.氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂的是

多分子乳化膜

A.阿拉伯胶

B.聚山梨酯

C.硫酸氢钠

D.二氧化硅

E.氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂的是

单分子乳化膜

A.阿拉伯胶

B.聚山梨酯

C.硫酸氢钠

D.二氧化硅

E.氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂的是