题目内容
（请给出正确答案）
关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A．无菌是指不含任何活的细菌
B．PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C．PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D．大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E．脊椎腔内注射的药液必须等渗
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第1题
气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的
A．65%
B．70%
C．75%
D．80%
E．85%
第2题
关于软膏剂粒度检查的正确叙述是
A．软膏剂均应做粒度检查
B．三个涂片均不得检出大于180μm的粒子
C．三个涂片均不得检出大于50μm的粒子
D．三个涂片均不得检出大于150μm的粒子
E．三个涂片均不得检出大于100μm的粒子
第3题
从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的特点，除
A．设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B．工艺条件不易控制
C．基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E．发展了耳、眼科用药新剂型
第4题
一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是
A．30℃、相对湿度<60％
B．25℃、相对湿度<75％
C．30 ℃、相对湿度<75％
D．25℃、相对湿度<60％
E．20℃、相对湿度<80％
第5题
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
A．淀粉
B．微粉硅胶
C．乳糖
D．无机盐类
E．微晶纤维素
第6题
比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳
A．将轻者加在重者之上
B．多次过筛
C．搅拌
D．等量递加
E．将重者加在轻者之上
第7题
影响微球注射剂释药的因素有
A．骨架材料的种类和比例
B．微球的制备工艺
C．微球的形态、大小
D．微球中蛋白多肽类药物的包封率
E．微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用
第8题
防止物理化学配伍禁忌的方法有
A．改变调配次序
B．改变溶剂或添加助溶剂
C．调整溶液的pH
D．采用过滤方式除去析出的固体
E．药物含量降低时增加投药量
第9题
下列关于缓控释制剂的表述中正确的是
A．缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程
B．控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C．透皮吸收制剂不属于控释制剂
D．缓控释制剂的释药时间最长不超过1天
E．缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
第10题
对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A．在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带人的离子，对于药物的水解反应加大
B．1gK=lgK0+1．02ZAZR表示溶剂对药物稳定性的影响
C．如药物离子带负电，并受OH一催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低
D．如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快
E．如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
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