注射剂允许的pH值范围是（)A.4～9B.4～6C.4～7D.4～8E.4～4.5

黄体酮( )

A.硫色素反应

B.碱性条件下的分解反应

C.与亚硝基铁氰化钠反应

D.与硝酸的反应

E.与硝酸银试液的反应

维生素E( )

A.硫色素反应

B.碱性条件下的分解反应

C.与亚硝基铁氰化钠反应

D.与硝酸的反应

E.与硝酸银试液的反应

维生素C( )

A.硫色素反应

B.碱性条件下的分解反应

C.与亚硝基铁氰化钠反应

D.与硝酸的反应

E.与硝酸银试液的反应

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为( )

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

未规定有空气洁净级别要求的区域称为( )

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

原料、辅料、包装材料等属于( )

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为( )

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

生物药剂学研究中的剂型因素是指( )

A、药物的类型(如酯或盐、复盐等)

B、药物的理化性质(如粒径、晶型等)

C、处方中所加的各种辅料的性质与用量

D、药物剂型的种类及用法

E、药物剂型的工艺过程、操作条件等