属于注射剂一般检查的是A.重量差异检查 B.PH检查 C.含量均匀度检查 D.溶出度检查 E.不溶性微

司可巴比妥钠(分子量260．27)溴量法测定中，每1mm溴液(0．05mol/L)相当于司可巴比妥钠

A．1．301

B．2．603

C．13．01

D．26．03

E．18．01

泡腾片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间

A.5MIN

B.15MIN

C.30MIN

D.60MIN

E.120MIN

薄膜衣片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间

A.5MIN

B.15MIN

C.30MIN

D.60MIN

E.120MIN

片剂崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间

A.5MIN

B.15MIN

C.30MIN

D.60MIN

E.120MIN

一般用相对标准差(RSD)表示

A.检测限

B.定量限

C.回收率

D.精密度

E.最低定量限

一般按信噪比3：l来确定

A.检测限

B.定量限

C.回收率

D.精密度

E.最低定量限

固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

适用于具有脂肪氨基或α－氨基酸结构药物鉴别的是

A.三氯化铁呈色反应

B.异羟肟酸铁反应

C.茚三酮呈色反应

D.重氮化-偶合呈色反应

E.氧化还原显色反应