题目内容
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[主观题]
气雾剂质量要求不检查的项目是A.泄漏率B.每瓶总揿次C.雾粒分布D.含量均匀度E.微生物限度
气雾剂质量要求不检查的项目是
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.雾粒分布
D.含量均匀度
E.微生物限度
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气雾剂质量要求不检查的项目是
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.雾粒分布
D.含量均匀度
E.微生物限度
第1题
片重在0.3g或0.3g以上片剂的重量差异限度为
A.±0.5%
B.±0.7%
C.±5.0%
D.±7.0%
E.±7.5%
第2题
含量均匀度符合规定的制剂,测定结果是
A.A+1.45S>15.0
B.A+1.80S≥15.0
C.A+1.80S≤=15.0
D.A+S<15.0
E.A+S≥15.0
第3题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A.不溶性微粒
B.溶出度
C.融变时限
D.崩解时限
E.重量差异
第4题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其基本原则为
A.n≤3时,随机取样
B.n>300时,按随机取样
C.n≤300时,按随机取样
D.n≤300时,按随机取样
E.n≤300时,按可随机取样
第5题
体内药物分析中最难、最烦琐,但也是很重要的一个环节是
A.样品的制备
B.样品的采集
C.样品的分析
D.样品的贮藏
E.蛋白质的处理
第6题
《中国药典》中常用的光谱鉴别法主要有
A.红外光谱法
B.质谱法
C.酶谱法
D.HPLC法
E.GC法
第8题
羟肟酸铁反应是基于药物分子中
A.链霉胍
B.氨基糖苷
C.Β-内酰胺环
D.链霉糖
E.青霉噻唑酸
第9题
茚三酮反应是基于药物分子中
A.链霉胍
B.氨基糖苷
C.Β-内酰胺环
D.链霉糖
E.青霉噻唑酸
第10题
麦芽酚反应是基于药物分子中
A.链霉胍
B.氨基糖苷
C.Β-内酰胺环
D.链霉糖
E.青霉噻唑酸
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