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[主观题]

强心苷中毒引起心律失常中最常见的是A.室性心动过速B.室性早搏C.心跳停止D.房室传导阻滞E.窦性心

强心苷中毒引起心律失常中最常见的是

A.室性心动过速

B.室性早搏

C.心跳停止

D.房室传导阻滞

E.窦性心动过速

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第1题

吗啡过量引起的呼吸抑制,选用的解救药是A.尼可刹米B.吡拉西坦C.甲氯芬酯D.哌甲酯E.二甲弗林

吗啡过量引起的呼吸抑制,选用的解救药是

A.尼可刹米

B.吡拉西坦

C.甲氯芬酯

D.哌甲酯

E.二甲弗林

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第2题

阿托品最适用于下列哪种休克的治疗A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.外伤性休

阿托品最适用于下列哪种休克的治疗

A.感染性休克

B.过敏性休克

C.心源性休克

D.失血性休克

E.外伤性休克

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第3题

5-羟色胺重摄取抑制剂,用于治疗抑郁症A.硫喷妥钠 B.唑吡坦 C.氟西汀 D.舒必利 E.阿米替林

5-羟色胺重摄取抑制剂,用于治疗抑郁症

A.硫喷妥钠

B.唑吡坦

C.氟西汀

D.舒必利

E.阿米替林

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第4题

戊巴比妥钠的2位氧原子以硫替换得到的药物,常用于静脉麻醉A.硫喷妥钠 B.唑吡坦 C.氟西汀 D.舒

戊巴比妥钠的2位氧原子以硫替换得到的药物,常用于静脉麻醉

A.硫喷妥钠

B.唑吡坦

C.氟西汀

D.舒必利

E.阿米替林

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第5题

去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构A.硫喷妥钠 B.唑吡坦 C.氟西汀 D.舒必利 E.阿米替林

去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构

A.硫喷妥钠

B.唑吡坦

C.氟西汀

D.舒必利

E.阿米替林

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第6题

普鲁卡因的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化 B.烯烃的环氧化 C.酯基或酰氨基的水解 D.N-去

普鲁卡因的体内主要代谢途径为

A.羰基Α-碳羟基化

B.烯烃的环氧化

C.酯基或酰氨基的水解

D.N-去烷基化

E.O-去烷基化

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第7题

阿普唑仑的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化 B.烯烃的环氧化 C.酯基或酰氨基的水解 D.N-去

阿普唑仑的体内主要代谢途径为

A.羰基Α-碳羟基化

B.烯烃的环氧化

C.酯基或酰氨基的水解

D.N-去烷基化

E.O-去烷基化

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第8题

阿米替林的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化 B.烯烃的环氧化 C.酯基或酰氨基的水解 D.N-去

阿米替林的体内主要代谢途径为

A.羰基Α-碳羟基化

B.烯烃的环氧化

C.酯基或酰氨基的水解

D.N-去烷基化

E.O-去烷基化

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第9题

(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯A.氯胺酮的化学名 B.依托咪酯的化学名 C.苯巴比妥的化学

(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯

A.氯胺酮的化学名

B.依托咪酯的化学名

C.苯巴比妥的化学名

D.苯妥英钠的化学名

E.奋乃静的化学名

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第10题

2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮A.氯胺酮的化学名 B.依托咪酯的化学名 C.苯巴比妥的化学名 D.

2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮

A.氯胺酮的化学名

B.依托咪酯的化学名

C.苯巴比妥的化学名

D.苯妥英钠的化学名

E.奋乃静的化学名

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