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[主观题]

苯丙氨酸正确的转换为国际标准单位是?()A.苯丙氨酸(mg/dl)×30=苯丙氨酸(umol/L)B.苯丙氨酸(mg/d

苯丙氨酸正确的转换为国际标准单位是?()

A.苯丙氨酸(mg/dl)×30=苯丙氨酸(umol/L)

B.苯丙氨酸(mg/dl)×40=苯丙氨酸(umol/L)

C.苯丙氨酸(mg/dl)×50=苯丙氨酸(umol/L)

D.苯丙氨酸(mg/dl)×60=苯丙氨酸(umol/L)

E.以上都不对

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第1题

经典型PKU是指()。

A.血苯丙氨酸≥1200umol/L

B.血苯丙氨酸≥1000umol/L

C.血苯丙氢酸≥800umol/L

D.血苯丙氨酸≥2600umol/L

E.血苯丙氧酸≥360umol/L

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第2题

治疗苯丙铜尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()

A.每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入

B.每日应按510~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入

C.摄入的食物中应不含苯丙氨酸

D.每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入

E.每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

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第3题

一个两岁患儿,频繁呕吐、发育不良,伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是()

A.谷氨酸脱氢酶

B.谷丙转氨酶

C.谷草转氨酸

D.酪氨酸羟化酶

E.苯丙氨酸羟化酶

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第4题

一名2岁患儿,频繁呕吐,发育不良,伴有白发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是()

A.谷氨酸脱氢酶

B.谷丙转氨酶

C.谷草转氨酸

D.苯丙氨酸羟化酶

E.酪氨酸羟化酶

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第5题

治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()

A.每日应按50~80mg/kg苯丙铜氨酸摄入

B.每日应按10~20mg/kg苯丙铜氨酸摄入

C.摄入的食物中应不含苯丙氨酸

D.每日应按30~50mg/kg苯丙铜氨酸摄入

E.每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg

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第6题

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.苯丙氨酸转氨酶D.酪氨酸转氨酸E.酪

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏

A.苯丙氨酸羟化酶

B.酪氨酸羟化酶

C.苯丙氨酸转氨酶

D.酪氨酸转氨酸

E.酪氨酸酶

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第7题

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.苯丙氨酸转氨酶C.酪氨酸羟化酶D.酪氨酸转氨酸E.酪

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏

A.苯丙氨酸羟化酶

B.苯丙氨酸转氨酶

C.酪氨酸羟化酶

D.酪氨酸转氨酸

E.酪氨酸酶

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第8题

一名2岁患儿,频繁呕吐,发育不良,伴有自发。尿中苯丙氨酸、苯丙酮酸、苯乙酸含量明显增加。该患儿缺陷的酶是

A、谷氨酸脱氢酶

B、谷丙转氨酶

C、谷草转氨酸

D、苯丙氨酸羟化酶

E、酪氨酸羟化酶

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第9题

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.苯丙氨酸转氨酶C.酪氨酸羟化酶D.酪氨酸转氨酸E.酪

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏

A.苯丙氨酸羟化酶

B.苯丙氨酸转氨酶

C.酪氨酸羟化酶

D.酪氨酸转氨酸

E.酪氨酸酶

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第10题

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏()

A.苯丙氨酸羟化酶

B.酪氨酸羟化酶

C.酪氨酸转氨酸

D.苯丙氨酸转氨酶

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