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[单选题]

《医疗器械经营企业许可证》每隔(),企业就应进行自查,并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。

A.3个月;

B.6个月;

C.1年;

D.1年半。

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第1题

声场测试信号可以选择:A.纯音;B.啭音;C.白噪声;D.窄带噪声。

声场测试信号可以选择:

A.纯音;

B.啭音;

C.白噪声;

D.窄带噪声。

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第2题

削峰特点是:A.失真小;B.言语清晰度好;C.削峰是指助听器声输出达到饱和声压级以前,输入声信号

削峰特点是:

A.失真小;

B.言语清晰度好;

C.削峰是指助听器声输出达到饱和声压级以前,输入声信号较小时线性放大,输入声音强度较大时,过高的输出信号部分通过削峰的方式加以限制;

D.有效避免强声对人耳的伤害。

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第3题

助听器增益曲线和听力图关系正确的是:A.声增益调试的重要依据是气导和骨导;B.气导、骨导、不舒

助听器增益曲线和听力图关系正确的是:

A.声增益调试的重要依据是气导和骨导;

B.气导、骨导、不舒适阈曲线根据数值大小、曲线形状不同存在复杂的相关性,对增益曲线的调试起着重要作用;

C.a/i/ch集中在低频区,g/k/f/s集中在高频区,调试助听器时要根据它们的所在位置进行调节;

D.元音和辅音都不能单独使用,只有两者达到平衡时才能使言语清晰。

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第4题

外耳的生理作用是:A.收集声音;B.对声波增压;C.声源定位;D.阻抗匹配。

外耳的生理作用是:

A.收集声音;

B.对声波增压;

C.声源定位;

D.阻抗匹配。

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第5题

助听器最大声输出的选择原则是:A.不用考虑患者的残留听力,功率大小是最重要的;B.助听器的输出

助听器最大声输出的选择原则是:

A.不用考虑患者的残留听力,功率大小是最重要的;

B.助听器的输出不能超过不舒适阈;

C.助听器如果调试不当,大强度的声音就会导致削峰而失真;

D.助听器输出功率小于用户的实际需要,若将助听器输出设置得太高,就会产生失真。

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第6题

助听器耳模的作用有:A.将放大的声音传至外耳道;B.固定助听器;C.改变声学效果;D.防止声反馈;

助听器耳模的作用有:

A.将放大的声音传至外耳道;

B.固定助听器;

C.改变声学效果;

D.防止声反馈;

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第7题

关于输出限制的描述正确的是:A.对于轻度或中度听力损失患者不适用削峰;B.重度听力损失患者最

关于输出限制的描述正确的是:

A.对于轻度或中度听力损失患者不适用削峰;

B.重度听力损失患者最好选择压缩线路;

C.对于极重度听力损失患者,如果患者总抱怨声音不够响亮或者声音需要开得很大则选择压缩线路;

D.轻度听力损失患者最好选择压缩线路;

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第8题

属于耳鸣诱发因素的有:A.噪声;B.耳毒性药物;C.一些传染病,例如流感、猩红热、流行性腮腺炎;D.全

属于耳鸣诱发因素的有:

A.噪声;

B.耳毒性药物;

C.一些传染病,例如流感、猩红热、流行性腮腺炎;

D.全身系统疾病,例如高血压、糖尿病。

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第9题

下列哪些属于病史采集中的现病史:A.起病时间、缓急、可能的病因和诱因;B.主要症状(或体征)出现

下列哪些属于病史采集中的现病史:

A.起病时间、缓急、可能的病因和诱因;

B.主要症状(或体征)出现的时间、部位、性质、程度及其演变过程;

C.伴随症状的特点及变化,对具有鉴别诊断意义的重要阳性和阴性症状(或体征)也应加以说明;

D.发病以来的一般情况,如精神、食欲、食量、睡眠、大小便、体力和体重的变化等。

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第10题

关于动态范围的说法正确的是:A.传导性聋和混合性聋的最大声输出可以设置得高一些;B.由于听障

关于动态范围的说法正确的是:

A.传导性聋和混合性聋的最大声输出可以设置得高一些;

B.由于听障儿童情况的特殊性,助听器验配师需要进行特殊培训;

C.无论助听器是什么品牌,只要掌握好最大声输出和不舒适阈的相互关系及助听器使用者的客观效果即可;

D.同侧不同性质聋的动态范围:混合性聋>传导性聋>感音神经性聋。

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