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[主观题]

发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品

发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于()

A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

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第1题

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于( )A.药品注册管理B.

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于( )

A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

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第2题

下列关于阿司匹林叙述正确的是A、属于有机酸类B、大剂量时按零级动力学清除C、主要以原形经尿排出D、

下列关于阿司匹林叙述正确的是

A、属于有机酸类

B、大剂量时按零级动力学清除

C、主要以原形经尿排出

D、能缓解风湿病的症状

E、可用于头痛、牙痛等

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第3题

超声波导入技术主要用于( )A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂

超声波导入技术主要用于( )

A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.口服制剂

D.口腔制剂

E.经皮制剂

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第4题

MDI装置主要用于( )A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂

MDI装置主要用于( )

A.鼻腔制剂

B.肺部制剂

C.口服制剂

D.口腔制剂

E.经皮制剂

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第5题

可用于治疗支气管哮喘的肾上腺素受体激动药有哪些?试述其作用机制,并评价其优缺点。

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第6题

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门脉吸

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明

A、口服吸收完全

B、口服药物未经肝门脉吸收

C、口服吸收迅速

D、属于一室分布模型

E、口服的生物利用度低

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第7题

下列说法正确的是( )A、药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得

下列说法正确的是( )

A、药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B、药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C、国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5天内,必须在原公告范围内予以更正

D、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

E、药品质量抽查检验不得收取任何费用

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第8题

与判断化合物纯度有关的是A、熔点测定B、选择3种以上的色谱条件检测C、观察晶形D、测定比旋光度E、闻

与判断化合物纯度有关的是

A、熔点测定

B、选择3种以上的色谱条件检测

C、观察晶形

D、测定比旋光度

E、闻气味

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第9题

负责药品质量标准复核工作的机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册

负责药品质量标准复核工作的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第10题

负责国家药品标准的制定工作的机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注

负责国家药品标准的制定工作的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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