在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:

某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询:

A.药品注册司

B.国家药典委员会

C.政策法规司

D.药品审评中心

不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:

A.国家药品标准的拟订和修订

B.中药品种保护制度的实施

C.直接接触药品的包装材料和容器的注册

D.麻醉药品和精神药品的监管

某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:

A.政策法规司

B.药品审评中心

C.药品安全监管司

D.药品注册司

某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能参与有关审批工作的是:

A.中国药品生物制品检定所

B.药品审评中心

C.国家药典委员会

D.药品评价中心