药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:

致癌、致畸、致出生缺陷是:

A.可疑不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品严重不良反应

D.以上都是

由于药品的药理作用增强所致,可预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高、死亡率低,以上是对下列哪项的描述:

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.以上都是

生产企业进行ADR监测的法律依据是:

A.《药品不良反应报告和监测管理办法》

B.《药品生产质量管理规范(GMP)》

C.《药品注册管理办法》

D.以上都是

乌普萨拉监测中心的主要职能是:

A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库

B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库

C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库

D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库