CAR分子的跨膜区的主要功能是()

A.跨膜结构域

B.单链可变片段（scFv）

C.共刺激域

D.铰链区

A.可识别肿瘤相关抗原

B.协同刺激分子和活化细胞内信号

C.使T细胞持续增殖并释放细胞因子

D.提高T细胞的抗肿瘤能力

A.胞外抗原结合域

B.跨膜结构域

C.铰链区

D.共刺激域

E.信号传导域

A.CD3和45-3BB

B.CD28和4-1BB

C.CD12和2-3BB

D.CD19和6-1CC

E.CD20和4-1CC

A.胞内区

B.铰链区

C.跨膜区

D.恒定区

E.CDR1~3

A.识别肿瘤相关抗原的单链可变区片段(scFv)同T细胞的胞内信号区结合(TCR/CD3和FCR)

B.增加了共刺激分子的胞内结构域，提高了T细胞的活化

C.在CAR分子胞内区引入两个及以上的共刺激分子的胞内结构域，增强了T细胞抗肿瘤效应，并延长了CAR-T在体内的活性时间

D.增加了细胞因子的分泌表达功能，从而招募和活化更多的免疫细胞，增强抗肿瘤效应

A.识别肿瘤相关抗原的单链可变区片段（scFv）同T细胞的胞内信号区结合(TCR/CD3和FCR)

B.增加了共刺激分子的胞内结构域，提高了T细胞的活化

C.在CAR分子胞内区引入两个及以上的共刺激分子的胞内结构域，增强了T细胞抗肿瘤效应，并延长了CAR-T在体内的活性时间

D.增加了细胞因子的分泌表达功能，从而招募和活化更多的免疫细胞，增强抗肿瘤效应

A.以BCR摄取抗原

B.作为APC加工处理抗原

C.细胞表面表达抗原肽-MHC分子复合物

D.为CD4+T细胞提供协同刺激信号

E.为CD8+T细胞提供协同刺激信号

A.由CD3分子转导

B.由TCR分子胞浆区直接转导

C.代表适应性免疫应答严格的特异性

D.由TCR识别APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物而产生

E.是APC与T细胞共刺激分子相互作用的结果

A.以受体和配体的形式结合

B.为T细胞的进一步活化提供共刺激信号

C.加强APC和T细胞间的直接接触

D.具有抗原特异性

E.某些共刺激分子可抑制T细胞进一步活化

A.BCR识别抗原分子中的线性表位

B.Igα、Igβ传递特异性识别信号

C.CD28与B7是第二活化信号的主要分子

D.接受细胞因子刺激后增殖分化

E.活化Th与B淋巴细胞间的黏附分子结合提供第二活化信号