题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
商业秘密是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、()的技术信息和经营信息。
A.具有实用性和独占性
B.具有独占性并经权利人采取保密措施
C.具有实用性并经权利人采取保密措施
D.具有独创性
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《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()
A.对
B.错
更多“商业秘密是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、（)的技…”相关的问题
第2题
《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。()
A．2014年10月1日2014年8月1日
B．2014年8月1日2014年8月1日
C．2014年10月1日2014年10月1日
D．2014年4月1日2014年8月1日
第3题
制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据，主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第5题
境外医疗器械由（)进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第7题
医疗器械注册管理部门是A、中国食品药品检定研究院B、国家发展和改革委员会C、国家食品药品监督管理
医疗器械注册管理部门是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家发展和改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品审评中心
E、国家药典委员会
第8题
医疗器械注册管理部门是A、中国食品药品检定研究院B、国家发展改革委员会C、国家食品药品监督管理总
医疗器械注册管理部门是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家发展改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品审评中心
E、国家药典委员会
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