国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 ()

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者

A.药品经营企业

B.药品生产企业、药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

E.药品生产企业

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

D、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

A.药品经营企业

B.药品生产企业、药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品经营企业和医疗卫生机构

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

A.质量

B.市场行情

C.不良反应

D.疗效

A.质量

B.疗效

C.不良反应

D.市场行情

E.经济效益