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[单选题]

对于信息系统工程而言,下列叙述错误的是(17)。

A.某工程监理业务的承担者不能是其他信息系统的集成商

B.监理公司不能参与信息系统集成市场的竞争

C.任何单位只能在信息系统集成或信息系统监理中择一而从

D.某公司获得了信息系统集成的三级资质,则可拥有信息系统工程监理二级资质

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第1题

以下有关‘药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系’的目标叙述中,不正确的是()

A.给予恰当的药物

B.给予恰当的剂量

C.在恰当的时问给予

D.由恰当的医师应用

E.通过恰当的给药途径

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第2题

关于“药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系”,叙述错误的是A、给予恰当的药物B、给予恰当

关于“药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系”,叙述错误的是

A、给予恰当的药物

B、给予恰当的剂量

C、在恰当的时间给予

D、由恰当的医师应用

E、通过恰当的给药途径

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第3题

研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是()。

A.基因组学

B.药物代谢组学

C.蛋白组学

D.药物基因组学

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第4题

下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的是()

A.研究剂型因素与药效的关系

B. 研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系

C. 研究生物因素与药效的关系

D. 研究环境因素与药效的关系

E. 研究体内过程机理与药效的关系

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第5题

下列关于生物药剂学的叙述错误的是()。

A.研究药物的剂型因素与药效关系

B.研究生物因素与药效关系

C.通过研究药物在体内被机体利用的速度与程度,正确评价

D.探讨药物的分子结构与药理效应关系

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第6题

以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是A、"安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依

以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是

A、"安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据"

B、"药物的副作用与其固有的多重作用特性有关"

C、"药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分"

D、"临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的"

E、"如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用"

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第7题

关于生物药剂学含义叙述错误的是()A.研究药物的体内过程B.阐明剂型因素.生物因素与药效的关系C

关于生物药剂学含义叙述错误的是()

A.研究药物的体内过程

B.阐明剂型因素.生物因素与药效的关系

C.研究生物有效性

D.研究药物稳定性

E.指导临床合理用药

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第8题

以下有关药品利用研究的叙述中,不正确的是A.提示药物消费的基本状况B.预测药品需求量和需求结构C

以下有关药品利用研究的叙述中,不正确的是

A.提示药物消费的基本状况

B.预测药品需求量和需求结构

C.了解药物临床应用的实际消费

D.提示患者药物治疗的预后情况

E.提示药物消费分布与疾病谱的关系

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