医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该依据《条例》，按（)进行处罚。

医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处()。

A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚

B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚

C.依据《条例》，按无证产品进行处罚

医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：()。

A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚

B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚

C.依据《条例》，按无证产品进行处罚

A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚

B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚

C.依据《医疗器械监督管理条例》，按无证产品进行处罚

D.不予处罚

A.国家

B.省

C.设区市

D.县

E.以上都是

A.三类

B.二类

C.一类

D.三类和二类

E.一类和二类

A.乙医疗器械生产企业

B.丙医疗器械生产企业

C.丁医疗器械生产企业

D.戊医疗器械生产企业

生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》。()

A.医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证

B.医疗器械注册证、医疗器械生产许可证

C.医疗器械注册证、医疗器械经营许可证

D.医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证

A.医疗器械生产许可证和医疗器械注册证

B.医疗器械生产许可证或医疗器械注册证

C.只需医疗器械生产许可证

D.只需医疗器械注册证