医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。
第1题
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处()。
A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《条例》,按无证产品进行处罚
第2题
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚:()。
A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《条例》,按无证产品进行处罚
第3题
A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《医疗器械监督管理条例》,按无证产品进行处罚
D.不予处罚
第4题
A.国家
B.省
C.设区市
D.县
E.以上都是
第8题
A.医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证
B.医疗器械注册证、医疗器械生产许可证
C.医疗器械注册证、医疗器械经营许可证
D.医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证
第9题
A.医疗器械生产许可证和医疗器械注册证
B.医疗器械生产许可证或医疗器械注册证
C.只需医疗器械生产许可证
D.只需医疗器械注册证
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