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[判断题]

国家食品药品监督管理局应当对食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合,统一公布为食品安全国家标准。此题为判断题(对,错)。

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第1题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第2题

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:

A.国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存

D.国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

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第3题

A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.地市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理局 依据相关管理规定

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第4题

对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.各级食品药品监督管理局

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第5题

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

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第6题

从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请

A.设区市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.县食品药品监督管理局

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第7题

国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报()

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局和卫生部

C.国务院

D.国家食品药品监督管理局

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第8题

对药品注册申请进行技术审评工作()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C

对药品注册申请进行技术审评工作()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检验所

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第9题

核发医疗机构制剂批准文号的是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.省级食品药品监督管理局

E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

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第10题

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。

A、国家食品药品监督管理局药品评价中心

B、国家食品药品监督管理局药品认证中心

C、国家食品药品监督管理局药品审核中心

D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

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第11题

国家不良反应监测中心设在()

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局认证管理中心

D.国家药典委员会

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