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[主观题]

梅毒确诊实验室A.梅毒螺旋体直接检查B.TPPAC.RPRD.醋酸白试验E.毛滴虫检查

梅毒确诊实验室

A.梅毒螺旋体直接检查

B.TPPA

C.RPR

D.醋酸白试验

E.毛滴虫检查

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第1题

早期梅毒检查可用A.梅毒螺旋体直接检查B.TPPAC.RPRD.醋酸白试验E.毛滴虫检查

早期梅毒检查可用

A.梅毒螺旋体直接检查

B.TPPA

C.RPR

D.醋酸白试验

E.毛滴虫检查

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第2题

尖锐湿疣A.梅毒螺旋体直接检查B.TPPAC.RPRD.醋酸白试验E.毛滴虫检查

尖锐湿疣

A.梅毒螺旋体直接检查

B.TPPA

C.RPR

D.醋酸白试验

E.毛滴虫检查

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第3题

下列治疗黄褐斑的措施错误的是A、尽量寻找并去除诱因B、避免日光照射C、外用遮光剂D、外用脱色剂E、外

下列治疗黄褐斑的措施错误的是

A、尽量寻找并去除诱因

B、避免日光照射

C、外用遮光剂

D、外用脱色剂

E、外用强效糖皮质激素

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第4题

人类皮肤结核最常见的致病菌为A、鼠型结核杆菌B、牛型结核杆菌C、人型结核杆菌D、鸟型结核杆菌E、非洲

人类皮肤结核最常见的致病菌为

A、鼠型结核杆菌

B、牛型结核杆菌

C、人型结核杆菌

D、鸟型结核杆菌

E、非洲型结核杆菌

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第5题

患者,男性,45岁。主因龟头部起皮疹10余天伴瘙痒就诊。否认婚外性接触史。查体:龟头、包皮内板表现为

红斑、丘疹、小的点片状的糜烂面,上覆白色点状乳酪状分泌物。最可能的诊断是A、坏疽性龟头炎

B、干燥闭塞型龟头炎

C、念珠菌性包皮龟头炎

D、浆细胞性包皮龟头炎

E、环状糜烂性包皮龟头炎

对诊断最有帮助的检查是A、血清梅毒学检查

B、病理检查

C、分泌物滴虫检查

D、分泌物真菌镜检和培养

E、分泌物细菌培养+药敏

目前主要的治疗是A、局部外用糖皮质激素

B、口服氟康唑治疗

C、局部使用3%硼酸湿敷

D、口服甲硝唑治疗

E、口服氟康唑+局部外用克霉唑乳膏

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第6题

患者,男,36岁。面、手部皮疹1年,1年前冬季开始出现皮疹,皮疹轻度痒,日晒后加重,不伴有其他症状。体

格检查:一般情况尚可,系统检查无异常。颧、鼻、外耳、手背部见暗红色斑块,表面覆黏着性鳞屑,皮损中央萎缩,毛细血管扩张,境界清楚,下唇有类似病损。实验室检查:血、尿常规正常;肝功能正常;血抗ANA抗体阳性,滴度1:100。该患者最可能的诊断为A、多形红斑

B、冻疮

C、盘状红斑狼疮

D、扁平苔藓

E、系统性红斑狼疮

如果要确诊,还需要进一步做的检查是A、组织病理及免疫病理

B、血免疫球蛋白及补体

C、24小时尿蛋白

D、抗O及类风湿因子

E、外周血找狼疮细胞

该患者的皮损晚期有可能继发A、冻疮

B、狼疮性脂膜炎

C、硬皮病

D、鳞状细胞癌

E、皮肤异色病

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第7题

易继发鳞状细胞癌的遗传性皮肤病为A、鱼鳞病B、毛周角化病C、掌跖角化病D、遗传性大疱性表皮松解症E、

易继发鳞状细胞癌的遗传性皮肤病为

A、鱼鳞病

B、毛周角化病

C、掌跖角化病

D、遗传性大疱性表皮松解症

E、着色性干皮病

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第8题

中年男性,面中部见一呈正常皮肤颜色的丘疹,中央有一充满角质的凹陷,病理见表皮凹陷如火山口,其中

充满角质。底部表皮增生,表皮突不规则向真皮内延伸,可含有不典型细胞、核分裂以及角珠,真皮内慢性炎症细胞浸润。最可能的诊断是

A、基底细胞癌

B、鲍温病

C、湿疹样癌

D、蕈样肉芽肿

E、角化棘皮瘤

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第9题

患儿,男,3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产,胎龄36周,剖宫产娩出,出生时羊水混浊,评分1

0分。父母非近亲婚配,母亲、舅舅皮肤较干燥,易脱屑。体检:体温正常,脉搏140次/分,呼吸45次/分,体重2600g。神清,哭声响,前囟平,眼睑、口唇外翻。结膜充血,有黄色分泌物,颈软,全身皮肤薄而发亮,多皱褶,如涂过油的羊皮纸。该患儿的可能诊断是A、脱屑性红皮病

B、先天性鱼鳞病

C、新生儿中毒性红斑

D、先天性梅毒

E、先天性皮肤缺损

在新生儿期发病的遗传病除外A、火棉胶样婴儿

B、寻常型鱼鳞病

C、层状鱼鳞病

D、性联性鱼鳞病

E、获得性大疱性表皮松解症

板层状鱼鳞病目前有5个致病位点,除外A、TGM1基因

B、ABCA12基因

C、NCIE2基因

D、ABDA12基因

E、位于17p13.2p13.1

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第10题

患儿女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜

色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是A、遗传性大疱性表皮松解症

B、遗传性对称性色素异常症

C、色素失禁症

D、脱色性色素性失禁症

E、局灶性真皮发育不良

该病依据皮损形态通常分为四期,不包括A、恢复期

B、水疱期

C、疣状期

D、色素沉着期

E、色素减退期

该病第三期需要与多种疾病相鉴别,不包括A、线状痣样色素沉着病

B、色素异常症

C、Naegeliz综合征

D、疣状软骨发育不良

E、旋涡状痣样色素沉着病

以下疾病不伴有智力障碍的是A、结节性硬化症

B、色素失禁症

C、着色性干皮病

D、Rud综合征

E、寻常型鱼鳞病

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