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【C15】

A.offer

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未标明有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.其他不符合药品标准规定的药品

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未标明有效期的

D.超过有效期的

E.其他不符合药品标准规定的

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未标明有效期的

D.超过有效期的

E.其他不符合药品标准规定的

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未经批准生产的

D.以非药品冒充药品的

E.被污染的

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第5题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第6题

《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准

《药品管理法》对劣药的定义是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

C、以非药品冒充药品的

D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E、被污染的

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未经批准生产的

D.以非药品冒充药品的

E.被污染的

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D.适应证或功能主治超出规定范围的

E.变质的

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D.适应证或功能主治超出规定范围的

E.变质的

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第10题

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

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