医疗器械广告审查的法律依据是什么？

采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.医疗器械监管部门

可不申请《医疗器械经营企业许可证》的产品是()。

A、第一类医疗器械

B、常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械

C、产品名录可根据企业的经营条件自主审定

D、医用脱脂棉、血糖仪等

如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.

A.12331

B.12306

C.12315

D.12358

某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012，说明该产品()。

A、2005年批准的

B、上海市药品监督管理局批准

C、属第二类医疗器械

D、属第一类医疗器械