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[主观题]

听力原文：F: How are you, Brandon？M: Oh, dear, my back’s killing me. What happened to the m

听力原文：F: How are you, Brandon？

M: Oh, dear, my back’s killing me.

What happened to the man？

A．He was sleepy.

B．He caught a cold.

C．He had a backache.

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第1题

负责标定国家药品标准品、对照品的是()A.药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检

负责标定国家药品标准品、对照品的是()

A.药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第2题

被污染的药品应()。A.企业法人签字担保销售B.按劣药论处C.可以低价促销D.按假药论处E.以赠品方式

被污染的药品应()。

A.企业法人签字担保销售

B.按劣药论处

C.可以低价促销

D.按假药论处

E.以赠品方式免费送给顾客

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第3题

"麻醉药品专用卡"的持有者是()A.科研单位B.教学单位C.经营单位D.经批准的危重病人E.医疗卫生单位

"麻醉药品专用卡"的持有者是()

A.科研单位

B.教学单位

C.经营单位

D.经批准的危重病人

E.医疗卫生单位

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第4题

常用的软胶囊囊壳的组成为()A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙

常用的软胶囊囊壳的组成为()

A.明胶、甘油、水

B.淀粉、甘油、水

C.可压性淀粉、丙二醇、水

D.明胶、甘油、乙醇

E.PE、水

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第5题

生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()A.生化制品、普通制品B.放射性药品

生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()

A.生化制品、普通制品

B.放射性药品、一般药品

C.毒性药品、外用药

D.激素类药品

E.激素类、抗肿瘤类化学药品

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第6题

制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()A.250gB.200gC.150gD.100gE.50g

制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()

A.250g

B.200g

C.150g

D.100g

E.50g

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第7题

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()A.开办药品生产企业(

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()

A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

B.生产品种或剂型3批试生产记录

C.生产品种或剂型3批试生产样品

D.所在地药品检定所的检验报告书

E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

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第8题

孢子丝菌、着色芽生菌属于()。A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性球菌C.病毒D.真菌E.支原体

孢子丝菌、着色芽生菌属于()。

A.革兰氏阳性球菌

B.革兰氏阴性球菌

C.病毒

D.真菌

E.支原体

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第9题

下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()A.司盘20B.司盘40C.司盘60D.司盘80E.司盘85

下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于()

A.司盘20

B.司盘40

C.司盘60

D.司盘80

E.司盘85

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第10题

表面活性剂毒性大小排列顺序是()A.非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型B.阳离子型>阴离子型>

表面活性剂毒性大小排列顺序是()

A.非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型

B.阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型

C.阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型

D.两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型

E.非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型

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