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[主观题]

药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()进行健康检查A.每两年B.每年C.每

药品生产、经营单位企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()进行健康检查

A.每两年

B.每年

C.每半年

D.经常

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第1题

医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

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第2题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行(),患有()或者其他

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行(),患有()或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

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第3题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查,患有()或者

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查,患有()或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

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第4题

药品法规定必须每年进行健康检查的,是指()直接接触药品的工作人员。

A.药品科研单位

B.医药教育单位

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗机构

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第5题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。A.每年B.每月

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。

A.每年

B.每月

C.每季度

D.每半年

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第6题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 进行健康检查A.每季度B.每年C.

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 进行健康检查

A.每季度

B.每年

C.每半年

D.每两年

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第7题

药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂, 可以将此类药品销往()

A.本省范围内供药责任区域及其他医疗机构

B.本省范围取得《购用证明》的单位

C.本省范围药品零售企业、医疗机构

D.全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构

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第8题

药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查()
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第9题

药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。()
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第10题

直接接触药品的包装材料未经批准的()A.假药 B.劣药 C.医疗机构制剂 D.非处方药 E.新药

直接接触药品的包装材料未经批准的()

A.假药

B.劣药

C.医疗机构制剂

D.非处方药

E.新药

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