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[主观题]
负责调整国家基本药物价格 A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．国家发展改
负责调整国家基本药物价格
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．国家发展改革委
D．省、自治区、直辖市价格主管部门
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负责国家基本药物市场购销价格的监测
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．国家发展改革委
D．省、自治区、直辖市价格主管部门
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第2题
中国执业药师职业道德准则A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修
中国执业药师职业道德准则
A、救死扶伤，不辱使命
B、尊重患者，一视同仁
C、依法执业，质量第一
D、进德修业，珍视声誉
第4题
以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药师补偿以及风险基金和社会捐助为辅的多头补偿机制 A．收
以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药师补偿以及风险基金和社会捐助为辅的多头补偿机制
A．收支两条线
B．有多种渠道，多头补偿
C．以奖代补
D．政府全额补贴
第5题
基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户．其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药
品“零差率”销售的补偿均有财政予以保证
A．收支两条线
B．有多种渠道，多头补偿
C．以奖代补
D．政府全额补贴
第6题
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销
该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
第7题
撤销行政许可的情形不包括A、行政机关工作人员作出准予行政许可决定的B、超越法定职权作出准予行政
撤销行政许可的情形不包括
A、行政机关工作人员作出准予行政许可决定的
B、超越法定职权作出准予行政许可决定的
C、违反法定程序作出准予行政许可决定的
D、对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
第8题
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的 A．已知的药品不良反应 B．新的和严重的药品不良
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
第9题
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的 A．已知的药品不良反应 B．新的和严重的药品不良反应 C．
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
第10题
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的 A．已知的药品不良反应 B．新的和严重的药品
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
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