批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级以上药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

确定国家基本药物制度框架的机构

A．卫生部

B．国家发展和改革委员会

C．人力资源和社会保障部

D．国家药品监督管理部门

E．国家基本药物工作委员会

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括

A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序

B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案

C、确定国家基本药物制度框架

D、审核国家基本药物目录

E、制定国家基本药物最高零售指导价

列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是

A．【禁忌】

B．【注意事项】

C．【不良反应】

D．【成分】

列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是

A．【禁忌】

B．【注意事项】

C．【不良反应】

D．【成分】

列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是

A．【禁忌】

B．【注意事项】

C．【不良反应】

D．【成分】

《药品经营许可证》的有效期为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品生产许可证》的有效期为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

A．8%

B．10%

C．20%

D．30%

的，应当不低于药学专业技术人员总数的

A．8%

B．10%

C．20%

D．30%