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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是A、医疗机构供应和
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E、处方一次有效,取药后处方保存2年备查
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E、处方一次有效,取药后处方保存2年备查
第1题
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
第2题
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
A、不得在市场上销售或者变相销售
B、不得发布广告
C、不得在医疗机构之间调剂使用
D、不得办理变更配制场所的手续
E、不得配制未取得制剂批准文号的制剂
第4题
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是
A、由医疗器械注册人或者备案人制作
B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号
C、随产品提供给用户
D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
第5题
有关我国保障性药品目录的说法,错误的是
A、我国保障性药品目录包括基本药物 目录、“医保”目录和“新农合” 药品目录
B、基本药物目录全部纳入“医保”目录
C、基本药物目录全部纳入“新农合”药品目录
D、国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
第6题
有关药品广告的说法,正确的是
A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B、药品广告可以引用药品说明书中的内容
C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的
第9题
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
第10题
下列属于行政诉讼受案范围的是
A、对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为
B、对行政调解行为以及法律规定的仲 裁行为
C、对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为
D、驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为
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