题目内容
（请给出正确答案）
应列在【不良反应】项下的内容是
A．药品可以预防的疾病
B．服用药品对于临床检验的影响
C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D．禁止应用该药品的疾病情况
E．该药品与其他药品合并用药的注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
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第1题
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，三级召回
A．每日
B．每2日
C．每3日
D．每7日
药品生产企业在实施召回的过程中
第2题
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，二级召回
A．每日
B．每2日
C．每3日
D．每7日
药品生产企业在实施召回的过程中
第3题
向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，一级召回
A．每日
B．每2日
C．每3日
D．每7日
药品生产企业在实施召回的过程中
第4题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
A．国家卫生计生部门
B．国家药典委员会
C．国家药品监督管理部门
D．国家中医药管理部门
第5题
负责中药资源普查的机构是
A．国家卫生计生部门
B．国家药典委员会
C．国家药品监督管理部门
D．国家中医药管理部门
第7题
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
A、处方用药与临床诊断的相符性
B、剂量、用法的正确性
C、是否有重复给药现象
D、药品金额的准确性
第8题
有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
第9题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
第10题
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
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